EndoElba è un'Associazione elbana di recente costituzione che sostiene le donne affette da Endometriosi, patologia esclusivamente femminile ancora poco conosciuta ma molto diffusa sia nel nostro Paese che all'Isola d'Elba. Una malattia che necessita di diagnosi precoce per evitare l'aggravarsi delle condizioni di salute della paziente.
L'obiettivo principale dell'Associazione è far conoscere la malattia e fare prevenzione sulla malattia, alle donne in generale e soprattutto sulle giovanissime, per aiutarle a riconoscerne i sintomi e di conseguenza indirizzarle in un percorso sanitario precoce, evitando le conseguenze gravi che assume l'endometriosi se non riconosciuta.
Le volontarie dell'Associazione hanno vissuto esperienze diverse legate alla malattia ed ai riflessi su vari aspetti: lavorativo, sportivo, di coppia o socialità, e tutte sono state segnate dalla parola "Solitudine". Questo non perché fossero sole ad affrontare la malattia, ma perché inermi nel far comprendere il loro dolore, talmente grande ed invisibile agli occhi degli altri, che a tratti ne hanno dubitato anche loro credendosi quasi pazze nel provarlo.
Associazione EndoElba ha, come obiettivo principale, quello di essere vicina e solidale alle donne affette da Endometriosi, che si sentono sole o pensano di non essere comprese. La condivisione delle esperienze personali, senza vergogna, punta a far conoscere l'Endometriosi e a far capire quali problemi può comportare così da spingere le donne a rivolgersi a medici e centri specializzati che sappiano riconoscerla, diagnosticarla precocemente ed infine trattarla in modo consapevole, mirato, adeguato.
Un altro obiettivo dell'Associazione è portare nella comunità medica territoriale una maggior consapevolezza e conoscenza della malattia per far si che l'insularità non sia un ostacolo per garantire un eguale diritto alla salute.
EndoElba, così come altre associazioni italiane che si occupano di Endometriosi, si batte per garantire esami diagnostici efficaci in tempi rapidi tramite il sistema sanitario nazionale e un maggior riconoscimento del numero delle prestazioni e terapie in esenzione: cure ormonali, visite specialistiche, esami diagnostici, esami di laboratorio, diete specifiche, integratori indicati e terapie domiciliari che spesso hanno costi che non tutti possono sostenere. Inoltre, si batte per il riconoscimento giustificato di ore di assenza dal lavoro a causa dei dolori che la malattia spesso comporta e per diritti dei caregiver che si impegnano nelle attività quotidiane di cura e vicinanza a chi ne soffre.
Nel corso del 2023 la Fondazione Acqua dell'Elba è intervenuta sia con un supporto monetario che organizzando, in collaborazione con Fondazione Humanitas per la Ricerca, un importante webinar sul tema dell'endometriosi, aperto a tutta la popolazione, con il dott. Andrea Busnelli dell'ospedale Humanitas San Pio X di Milano.
